Últimas Noticias de Economía y Negocios de Colombia y el Mundo

Evista es un tratamiento contra la osteoporosis con ventas de 700 millones de dólares al año en Estados Unidos.

Teva, la mayor compañía de Israel por capital de mercado, corre el riesgo de tener que pagar miles de millones de dólares en daños al hacer una jugada calculada: empieza a vender copias mientras las patentes de un fármaco todavía están en disputa en la corte. Teva apuesta a que ganará el juicio, evitando daños triples por violar patentes válidas de medicamentos de marca.

La maniobra le ha salido bien a la compañía 13 veces desde 2004, lo que contribuyó a que duplicara su ingreso anual a 9.410 millones de dólares. La estrategia hace llegar copias exactas más baratas a los pacientes con mayor rapidez, ahora que gobiernos y empleados piden un alivio de los costos récord de la atención de la salud.

Ningún otro fabricante de medicinas genéricas ha aventurado tanto en el negocio de los llamados lanzamientos de riesgo.

"Solo Teva tiene los recursos para hacer estos lanzamientos de riesgo", dijo en una entrevista telefónica Joseph O'Malley, abogado especializado en patentes de Paul, Hastings, Janofsky & Walker en Nueva York que representa a fabricantes de medicamentos de marca.

"Si se aventuran y se equivocan, las perdidas podrían ser catastróficas para las compañías más pequeñas que no tienen los recursos de Teva".

La compañía, que a menudo apunta a patentes de las cuales sostiene que son variaciones obvias de ideas existentes, aún no ha tenido que pagar daños por ese tema. En cambio, Teva acrecentó las ventas.

Las leyes de los Estados Unidos permiten la venta de drogas genéricas si no violan patentes en poder de laboratorios de medicinas de marca o si las patentes no son válidas. Bloomberg

Adquisición pendiente

La adquisición de Barr Pharmaceuticals Inc., un fabricante de medicamentos genéricos y píldoras anticonceptivas de Montvale, estado de Nueva Jersey, por 7.300 millones de dólares, que Teva tiene pendiente, le da la oportunidad de copiar el fármaco Evista para los huesos de Lilly.

Se prevé cerrar el acuerdo de venta a fin de año.

Barr tiene la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para vender la primera versión genérica del medicamento en los Estados Unidos.
Lilly dice que sus patentes para Evista se extienden hasta 2017, mientras que Barr sostiene que las patentes son inválidas porque no son un avance.