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Afidro, de acuerdo con control de precios de medicamentos

Su presidente, Francisco de Paula Gómez, dijo que los ajustes de precios que dé a conocer el Ministerio de Salud deben ser razonables para estimular la innovación, ya que los genéricos no siempre son eficaces.

Según el presidente de Afidro,

Reuters

Según el presidente de Afidro, "la regulación siempre ha existido, pero no se ha aplicado en su totalidad".

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julio 24 de 2013 - 08:08 p.m.
2013-07-24

Afidro, Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación, aseguró mediante un comunicado que comparte la preocupación del Ministerio de Salud, medios y pacientes en el tema de precios de los medicamentos y está de acuerdo con la implementación de un control en la cadena de intermediación para evitar sobrecostos.

De acuerdo con Francisco de Paula Gómez, presidente de Afidro, la industria innovadora ha venido participando en las discusiones con el Gobierno Nacional para el desarrollo adecuado de estas medidas de control y además en 2009 fue la primera organización privada que presentó al Ministerio de Salud un diagnóstico sobre graves problemas de intermediación, ineficiencia y sobrecostos de los recobros por medicamentos en el país.

“La regulación siempre ha existido, pero no se ha aplicado en su totalidad y eso explica en buena medida este problema de precios de medicamentos”, dijo.

Así mismo, aseguró que “es importante aclarar que el precio de los laboratorios no es el que paga el paciente, pues cuando el producto llega a éste, ha pasado por una larga y a veces ineficiente cadena de intermediación, la cual en algunos casos, ha generado exagerados sobrecostos para el comprador. Son muchos los actores que conforman esta cadena y hay que estudiar en dónde surgen los altos costos, siendo la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos quien tiene la obligación de ejercer la vigilancia adecuada”.

No obstante, Gómez también manifestó su preocupación por la calidad de los medicamentos. “Creemos que los medicamentos genéricos son una excelente opción en los casos en los cuales se tiene certeza que sus estándares de seguridad y eficacia son los adecuados. Infortunadamente en Colombia, el INVIMA (Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos), no exige que los genéricos demuestren mediante pruebas si son tan eficaces como los originales. Además, no en todos los casos pueden utilizarse genéricos, porque para tratamientos de punta, sencillamente no existen estos, pues debe recordarse que estos productos están 20 o 30 años atrás de los innovadores”.

 

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