Los biotecnológicos similares no serían baratos

Gobierno alista decreto para reglamentar esos medicamentos.

En un máximo de diez días se firmará el decreto sobre los medicamentos biotecnológicos.

Archivo particular

En un máximo de diez días se firmará el decreto sobre los medicamentos biotecnológicos.

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agosto 28 de 2014 - 03:24 a.m.
2014-08-28

Esta semana, luego de un debate en la Comisión Primera del Senado, el ministro de Salud, Alejandro Gaviria, anunció que en máximo diez días se firmará un decreto sobre los medicamentos biotecnológicos en el país.

Según Gaviria, el decreto trata de “crear condiciones de competencia” para la entrada de esta nueva generación de medicinas al mercado local.

Más allá del aspecto que atañe a la salud, el debate comenzó a girar en torno al tema económico. Algunos empresarios colombianos se han mostrado partidarios de la tercera ruta para traer esta clase de medicamentos al país, pues argumentan que las multinacionales farmacéuticas “pretenden quedarse con el negocio”.

Quienes los defienden afirman que el empresariado colombiano “ya se ha venido preparando para incursionar en el mercado de los biotecnológicos y sus inversiones no pueden correr riesgos”.

La propuesta del Ministerio es que la tercera ruta para permitir el ingreso de biosimilares baratos favorecería las finanzas del Estado. No obstante, cuando se revisa cómo se controlan los precios de los biotecnológicos en Colombia, tal idea se contradice en la Circular 03 de 2013 de la Comisión de Precios, pues el precio se establece igual para todos los medicamentos que tengan el mismo principio activo, o sea que el sistema de salud al final debe pagar siempre lo mismo por un medicamento de marca que por uno genérico.

Eso obliga a pensar que los biosimilares baratos se venderán al Gobierno al mismo precio de los originales y por ende a los pacientes, de tal manera que perdería sustento el argumento de fármacos más económicos.

Por otro lado, Afidro, el gremio de las multinacionales, dice que por su calidad, esos biosimilares podrían requerir mayores dosis para alcanzar la efectividad de los originales.

Mauricio Romero
Especial para Portafolio