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Internacional

¿Qué dice Moderna sobre las dudas por riesgos cardíacos de su vacuna?

La empresa reconoce que se han presentado 10 casos adicionales de miocarditis por cada 100.000 inoculaciones, pero resalta sus mayores beneficios.

Moderna

Moderna es una de las vacunas que se usan en Colombia contra el covid.

Archivo particular

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noviembre 14 de 2021 - 08:32 p. m.
2021-11-14

Moderna realizó una breve conferencia telefónica para defender la seguridad de su vacuna contra el covid-19 de un aluvión de preguntas sobre los riesgos cardíacos asociados en jóvenes.

(Vea: ¿Volverán las restricciones si el covid-19 se recrudece? OMS responde).

El director médico, Paul Burton, reconoció en la llamada que la vacuna contra el covid-19 de la compañía parece estar relacionada con mayores posibilidades de una enfermedad cardíaca inflamatoria conocida como miocarditis en hombres jóvenes. No obstante, sostuvo que los beneficios de la vacuna continúan superando el riesgo extremadamente raro de miocarditis.

Suecia y Dinamarca suspendieron el uso de la vacuna de Moderna en personas más jóvenes mientras evalúan el riesgo de inflamación del corazón, en tanto Alemania ha recomendado el uso de la vacuna de Pfizer y BioNTech sobre la de Moderna en personas jóvenes y embarazadas, citando posibles efectos secundarios.

(Vea: ¿Medida extrema? País europeo confinará a no vacunados contra el covid).

Moderna se ha quedado atrás de los principales rivales en autorizaciones para vacunas de refuerzo y uso en niños.

En comparación con la vacuna de Pfizer-BioNTech, la vacuna de Moderna ha provocado solo 10 casos adicionales de miocarditis por cada 100.000 inoculaciones entre hombres de 12 a 29 años, dijo Burton.

"La aparición del efecto secundario en los hombres sugiere que la hormona testosterona puede ser importante", dijo.

Puesto que funcionarios de la salud han citado preocupaciones sobre el posible riesgo cardíaco de la vacuna, el valor de mercado de Moderna ha recibido un golpe.

(Vea: En 27 departamentos, la población de vacunados no supera el 45%).

Las acciones de la empresa, con sede en Cambridge, Massachusetts (EE. UU.), se han desplomado un 34 % en noviembre.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingles) ha requerido mas tiempo para evaluar la solicitud de emergencia de Moderna para aprobar la vacuna en adolescentes de 12 a 17 años, ya que examina el riesgo poco común de miocarditis.

Es posible que la revisión regulatoria no termine hasta enero del 2022.

(Vea: ¿Cómo vigilan los efectos secundarios de las vacunas anticovid?).

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