La vacuna contra la covid-19 llamada CoV2 preS dTM-AS03 (D614), de la farmacéutica europea Sanofi Pasteur, recibió la aprobación del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) para iniciar ensayo clínico para el desarrollo del medicamento, que está en la fase III.
El ensayo consistirá en administrar dos dosis de la vacuna con 21 días de diferencia a un grupo de voluntarios mayores de edad y la administración de placebo en dos dosis con el mismo intervalo a otro grupo.
(Lea: Nuevas reglas para vacunar: por edades y 'pico y cédula' en unos casos).
Los ensayos en suelo colombiano, por ahora, se harán en Barranquilla.
“Así se busca generar datos iniciales para la vacuna monovalente en materia de seguridad, eficacia e inmunología en la prevención del covid-19 en dos centros de investigación aprobados en Barranquilla: la Fundación Hospital Universidad del Norte y la Clínica de la Costa”, señaló el director de Invima, Julio César Aldana.
Se espera que en próximos días se solicite al Instituto la aprobación de cinco centros de investigación adicionales en otras ciudades del país
COMPARTIR EN TWITTEREl número de voluntarios que se necesitan en Colombia para probar la vacuna es 3.000.
(Vea: Con 1,5 millones de dosis de Sinovac iniciarán vacunación los privados).
A nivel mundial, la farmacéutica francesa está buscando, en total, 16.000 personas.
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